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計量校準中測量溯源性是什么？已校準設備要怎么處理？
2022-11-28 09:54
計量校準可追溯性
1. 需要注意的是，并不是實驗室的每一臺設備都需要校準。驗室應評價設備對最終結果的影響，分析其不確定度對總不確定度的貢獻，合理確定是否需要校準。對于不需要校準的設備，實驗室應檢查其狀態(tài)是否符合使用要求。
對需要計量校準的設備，實驗室應確定計量校準參數(shù)、量程、不確定度等。設備的校準后，以便在送去學校時提出明確的、有針對性的要求。實驗室應根據(jù)校準證書中的信息判斷設備是否符合方法的要求。附注：根據(jù)校準結果判斷設備是否滿足方法要求是實驗室本身的工作，而不應該由計量校準服務提供商來做。
2.有些設備，特別是一些化學分析之中常用的設備，通常都是用標準物質進行計量校準的。實驗室應遵循ISO準則32:1997。實驗室在使用經認證的參考材料評估測量過程時，應遵循ISO 33:2000指南。如果使用標準物質校準設備，實驗室應：
a) 有足夠的參考物質來校準設備以達到預定的使用范圍。
b）記錄每一參考材料的名稱和來源。
c) 指定專人管理參考資料，確保參考資料在使用和保管過程中的有效性。
附注：截至本文件發(fā)布之日，ISO/REMCO正在修訂ISO指南33。新版本結合了ISO 32指南和ISO 33指南，并將取代ISO 32:1997和ISO 33:2000指南。
取樣
a) 如果實驗室只進行取樣，而不從事后續(xù)的檢測或計量校準活動，CNAS將不予認可示例項.
b) 果實驗室需要從客戶提供的樣品之中抽取部分樣品用于后續(xù)的檢測或校準活動，則應有書面的取樣程序或記錄，以保證樣品的均勻性和代表性。
測試和計量校準項目的處置
1. 經過測試或計量校準的樣品處理程序應保護客戶的信息安全，確保客戶的所有權。在適當?shù)那闆r之下，實驗室應在合同評審前夕規(guī)定樣品的處理。
2. 通常情況之下，樣品標簽不應粘貼在易于與樣品容器分離的部件之上，如容器蓋，因為它可能會引起樣品的混淆。
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